A Doença de Willebrand
(vWD) é uma doença hemorrágica hereditária, caracterizada por sangramento exacerbado
por deficiência na coagulação. A doença é causada pela disfunção/falha da proteína chamada de
Fator Von Willebrand (FvW), que ocorre devido à uma mutação genética.
A Doença de Willebrand
do tipo 1 é o mais frequente e ao mesmo tempo a forma menos grave de vWD em mamíferos.
Menos grave porque caracteriza-se por uma baixa concentração de vWF no plasma,
com uma produção de 5-10% do normal mesmo em cães afetados. A
vWD tipo I ocorre em várias raças de cães (entre elas o
Dobermann) e também em gatos. Brewer (2006) apontou 36% afetados
e 48% portadores na população de Dobermanns nos EUA, com uma
estimativa de frequência de 60% do gene mutado em toda a
população.
A mutação que causa a vWD é herdada de forma autossômica recessiva.
Considerando N o
alelo negativo para a mutação e P o alelo positivo para a mutação:
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Os que não possuem
alelos com mutação (N/N) são classificados como "clear".
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Os heterozigotos (N/P) são
apenas portadores da mutação, assintomáticos, classificados como "carrier".
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Somente os animais homozigotos,
que possuem ambos alelos mutantes (P/P) serão considerados afetados, classificados como "affected".
No entanto, podem apresentar a doença em vários graus ou até
mesmo não manifestá-la.
Para obter mais
informações sobre a doença:
(textos em inglês)
+ http://vetgen.com/canine-vwd.html
+ http://vetgen.com/canine-vwd1.html
+ http://www.genomia.cz/en/test/vwd1/
